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좁은 의미로는 신체구조 이상 만을 뜻하나 염색체 이상, 대사성 질환, 원인불명의 지능저하 등의 기능 이상도 넓은 의미로는 포함됩니다.
 
선천성 심장질환
신경관결손 (무뇌아, 척추이분증 등)
언청이 등
꼭 유전되는 것은 아닙니다.
염색체이상 : 다운증후군, 에드퀴드증후군 등
단일 유전자이상 : 연골무형성, 낭종성 섬유증 등과 같은 멘델리안 질환

화학물질, 바이러스, 환경오염 물질, 약물(1%), 물리적 원인 등이 다양한 태야기형을 유발할수 있습니다.

당뇨, 갑상선질환, 혈액형 부적합 등은 태아기형 발생에 영향을 줍니다.
총 신생아의 발생빈도는 3~5% 정도입니다.
선천성 심장질환 빈도는 신생아 1000명 당 8명으로 0.8% 정도입니다.
정박아 어린이의 10~30%는 염색체 이상에서 유래됩니다.
불임의 원인은 55%가 남성 쪽이며 불임 남성의 15% 정도는 염색체 기형을 갖고 있습니다.
습관성 유산 시 유산된 태아의 50%는 염색체 이상이 있습니다.